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Die Regulierung homöopathischer Arzneimittel wurde verschärft

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Wir haben Gesetze verabschiedet, nach denen Patienten detaillierte Informationen erhalten müssen, wenn sie homöopathische Arzneimittel anbieten. Andernfalls würde dies zu einem Regelverstoß führen.

Die Regulierung homöopathischer Arzneimittel wurde verschärftDie Regierung rechtfertigt die Änderung, da die heilenden Eigenschaften homöopathischer Arzneimittel nicht klinisch belegt sind und ihre Anwendung den Heilungsprozess von Patienten gefährden kann, insbesondere wenn es sich um ein traditionelles Arzneimittel handelt. Das vor dem 1. Mai 2004 zugelassene einheitliche Etikett Ungarns, dh homöopathische Arzneimittel, darf nach dem 1. Januar 2020 in Verkehr gebracht werden, wenn es den Anforderungen der Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates entspricht.
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