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Zuerst versuchen sie, Blindheit durch Geneditierung zu bleichen

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Zunächst wenden Sie den CRISPR-Genstatus im menschlichen Körper an, um zu versuchen, angeborene und erbliche Blindheit zu heilen.

Zuerst versuchen sie, Blindheit durch Geneditierung zu bleichenZuerst werden wir das CRISPR-programmierte Geneditierungssystem im menschlichen Körper anwenden, um zu versuchen, eine schreckliche Augenkrankheit zu heilen. Leber die AugenbindeDerzeit werden Patienten für die erste derartige wissenschaftliche Untersuchung ausgewählt. Die seltene Krankheit tritt bereits bei der Geburt oder in den ersten Lebensmonaten auf. Dem Patienten fehlt ein Gen, das die gesunde Entwicklung von Photorezeptorzellen verhindert. Die experimentelle medikamentöse Behandlung zielt darauf ab, ein Kind oder einen Erwachsenen, dem dieses Gen fehlt, zu genotypisieren, indem eine gesunde Version dieses Gens verwendet wird, dies jedoch nicht wird erblich sein.
Zwei amerikanische Pharmaunternehmen, Editas Medicine und Allergan, testen 18 Personen in der Verkehrstechnik in den USA, unter anderem am Harvard University College of Education für Augen- und Ohrenheilkunde in Boston, Massachusetts.Diese Art der Geneditierung im menschlichen Körper unterscheidet sich von der des chinesischen Forschers Ho Chian-ku im vergangenen Jahrals er seinen Zwillingsgenstamm gegen den "Molekulargrad" austauschte, um zu verhindern, dass die Babys das HIV-Virus bekommen, mit dem ihr Vater infiziert war. Kinder können ihre veränderten Gene an ihre Nachkommen weitergeben, bei einigen Patienten ist die angeborene Erblindung von Leber bereits erfolgreich gentherapeutisch behandelt worden. In diesen Fällen wurde das veränderte Virus verwendet, um gesunde Gene durch Injektion in Zellen in der Retina zu liefern.
  • Neu entwickelte Puppen können kommen
  • Erbkrankheiten können nachbearbeitet werden
  • Hier sind die ersten Zwillinge


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